Down-szindróma - szülő és szülő kapcsolat

• Lehet 18, 2024

A Down-szindróma szülői csoportjai és az érdekképviseleti szervezetek támaszkodnak az inspirált önkéntesekre, hogy készítsenek információs csomagokat a kórházak számára, valamint kórházi látogatásokat készítsenek és fogadókosarat hozzanak, amikor a baba hazaér. Az új anyukák kimerülten érezhetik magukat a szülés és a szülés után, és elboríthatják gyönyörű újszülöttük jelenlétét, még diagnózis nélkül is, így a figyelembevételnek és az érzékenységnek befolyásolnia kell a támogató veteránszülőkkel való első kapcsolatukat. Minden csecsemőt meg kell ünnepelni, de ritka, hogy az egészségügyi szakemberek a diagnózissal együtt engedélyt kapnak, hogy boldogok legyenek.

Az újonnan Down-szindrómával diagnosztizált csecsemők családjainak nem állnak rendelkezésre információk a helyi forrásokról vagy a szülők és a szülők bátorításáról, amíg nem tesznek hatalmas erőfeszítéseket a szülők támogató találkozóján vagy egy érdekképviseleti szervezeti eseményen való részvételre. Első bevezetésük gyermekeik valódi lehetőségeire akkor fordulhat elő, amikor csecsemőik bejelentkeznek a korai intervenciós szolgáltatásokba. Míg egyes szülők még mindig őrzik a szívüket abban, hogy elhiggyék azt, amit olvasnak babáik lehetőségeiről és a Down-szindrómás felnőttek eredményeiről, fontos, hogy személyes kapcsolatba lépjenek más szülőkkel, akik hamarosan felhívják a figyelmüket lehetséges.

A korai beavatkozás szakemberei kivételes erőforrások lehetnek, különösen akkor, ha a csecsemőkorban és a gyermekkorban túlmutatnak. A terápiás ülések során végzett munkájukon kívül a szülőknek olyan egyszerű beavatkozásokat is bemutatnak, amelyek támogatják a fejlesztési és kommunikációs mérföldköveket otthon és a közösségben. A szülőknek nagyon korán fel kell ismerniük, hogy csecsemőik egészek, letörhetetlenek, és érdekes emberek, akik elérik a fejlődés mérföldköveit és minden más gyermekhez hasonlóan, részesülnek szálláslehetőségben és támogatásban is, mikor felnőnek.

Sajnos egyes területeken nem áll rendelkezésre támogatás a gyermekek támogatására, akik fizikai terápiára, beszédterápiára vagy más korai beavatkozási támogatásra jogosultak. A helyi központok kapacitással megtölthetők, és a családokat fel lehet venni a várólistákba, még akkor is, ha van finanszírozás. A vállalkozáshoz mint közösséghez fűződő lojalitás és az adományok csökkentésével kapcsolatos verseny csökkentheti annak valószínűségét, hogy a családok egymáshoz jutnak, hacsak a szülői támogató csoport nem tart fenn egy erre a célra kitűzött tevékenységet.

Természetes, hogy a gyermekek növekedésével a szülők az életkornak megfelelő tevékenységekre összpontosítanak. Az óvodai, játszócsoportok, a PTA és az IEP hamarosan a kisgyermekek szüleinek energiáját igénylik. Az idősebb gyermekek és a tizenévesek szülei segítőkészek mentorként, ám mindannyian emlékezhetünk arra, amit a legbiztatóbbnak találtunk, valamint azt, ami nem megfelelő riasztást okozott, amikor gyermekeinket új diagnosztizáltuk. A legkevésbé sikeres választás lehet, ha fizetett nem szülő alkalmazottat rendel az új szülők hívásaira. A szülők megértik, hogy milyen hatalmas hatással jár az új csecsemők családba történő befogadása, és tudják az esetleges tényeket arról, hogy egy Down-szindrómás gyermeknek van egy kiterjesztett családban és a helyi közösségben. Gyerekeink számára a legnagyobb kihívás gyakran a tudatlanság és az előítéletek miatt bekövetkező korlátozások, valamint a Down-szindrómás emberek kórházi kizárásának rövid története.

Csodálom és tisztelem a korai beavatkozási központok munkatársainak munkáját, de a Down-szindrómás gyermekek bevonása az anyukába és a megemlékezésbe, a baba tornaterembe és a játszócsoportokba lehetőséget ad arra, hogy fiaink és lányaink felnövekedjenek, akiket a mainstream társaik ismernek és ismernek. A szülői mentor és az inkluzív gyakorlatok támogatása nélkül a csecsemőkorától kezdve kevésbé valószínű, hogy a Down-szindrómás baba családjai továbbra is bekerülnek a közösségbe. Gyermekeink igényeinek és kihívásainak kezelése, nem pedig az egyéni tehetségeik és képességeik felismerése és ösztönzése, korlátozza a szülõket és a nagycsaládot a korai beavatkozás és a kezelés által megerõsített orvosi modell szempontjából.

A fogyatékosság orvosi modelljének korai bevezetése anélkül, hogy az idősebb gyermekek természetes életben élnének és élnének természetes életükben, és megtanulhatnák késleltetni gyermekeink polgári jogainak és emberi jogainak tudatosítását, akiknek felnövekedettnek kell lenniük a közösségük általános áramlatában az Rajt. Ez különösen fontos azoknál a szülőknél, akiknek első gyermekét Down-szindrómával diagnosztizálták, mivel lehet, hogy nincsenek tisztában a mainstream gyermekek fejlődésének változásaival. Nem valószínű, hogy tudják, hogy a Down-kóros betegek természetesen fantasztikusak.

A szülők elszigeteltebbnek és tartozóknak érezhetik magukat a terápiás szakemberek iránt, ha gyermekeik otthoni vagy központ alapú szolgáltatásokat kapnak, különféle más szülőkkel való kapcsolat nélkül. Mivel a személyzetnek csak a Down-szindrómás csecsemőkkel és kisgyermekekkel lehet tapasztalata, edzésüket és elvárásaikat nem lehet megismerni a Down-szindrómás tinédzserekkel vagy felnőttekkel való együttműködés vagy azokkal való együttműködés során. Az érdekképviseleti vagy támogató szervezet legfontosabb munkája lehet a pozitív első kapcsolatfelvétel a diagnózis után a lehető leghamarabb. Családunk számára csak az óvodába való átmenet és a középiskolából való átmenet ugyanolyan fontos.

Az újonnan diagnosztizált csecsemők szüleinek az első kapcsolatfelvételnek hamarabb meg kell történnie, mint a korai beavatkozáshoz vezető első útnak. Gratuláljon; üdvözlet az imádnivaló baba számára; megbízható információk a Down-szindrómáról és a helyi forrásokról, hogy később megnézhessük; babaruházat vagy takaró vagy játék. A szülői csoportnak legalább három nyelven elérhetőnek kell lennie. Családjaink egyikét sem szabad elszigetelni a gyönyörű baba legkorábbi napjain.

Keresse meg a nyilvános könyvtárban, a helyi könyvesboltban vagy az online kiskereskedőben a következő könyveket: Downa-szindrómás csecsemők - Új szülői útmutató
vagy ajándékok: Az anyák gondolkodnak arról, hogy a Down-kóros gyermekek hogyan gazdagítják életüket.

Lehet, hogy a kalózok és sellők keresztesek a fogyatékossággal kapcsolatos jogokért?
//longmoreinstitute.wordpress.com/2013/12/02/can-pirates-and-mermaids-be-crusaders-for-disability-rights/

Carter története
//www.youtube.com/watch?v=e9N_tg8LodY
Korai intervenciós támogató csapat és coaching
A szülők nem voltak kórházi látogatásokon, csak a kórház internetes forrásainak listája.

Down-kóros tünet a nagyobb Kansas City-ből
//www.kcdsg.org/
Évente mintegy 50 üdvözlőkosarat szállít azoknak a családoknak, akik alkalmazkodnak az új hírekhez, amelyekben gyermeke Down-kóros. "Rendszeresen azt mondják nekünk, hogy ezek a kosarak VÁLTOZZA ÉLETT, és reményt hoznak!"
//fb.me/3fkdrroTB

Video Utasításokat: BORDERLINE | Tények és tévhitek, mérgező szülők és kapcsolatok, érzelmek (Lehet 2024).