A tudatosság növelése a Down-szindróma kapcsán

• Április 28, 2024

A tudatosság növelése és az érdekképviselet minden korosztályú Down-szindrómában szenvedő embereknél gyakran akkor kezdődik, amikor a szülők először megosztják információkat gyönyörű újszülött fiukról vagy lányukról a családdal és a barátokkal.

Remélhetőleg egy helyi szülői csoport új szülőcsomagokat és prospektusokat adott a kórházak, az OB / Gyn és a gyermekgyógyászati ​​hivatalok, szülésznők és kórházi szociális munkások számára. Lehetnek olyan szülők, akik kórházi vagy otthoni látogatásokat végeznek, hogy támogatást nyújtsanak, és megbízható és naprakész információkat osszanak meg velük kapcsolatba lépőkkel. Nem minden „szülő és szülő” mérkőzés olyan hasznos, mint amennyire csak lehet, de egyes családok még nem állnak készen vagy nem képesek részt venni olyan találkozón, vagy olyan rendezvényen részt venni, ahol láthatták a Down-szindrómás gyermekek valódi sokféleségét.

Lehet, hogy az új szülők könnyebben koncentrálhatnak a testvérek és a család többi gyermekének oktatására. A gyermekkönyvek egyszerű nyelvet és képeket használnak, amelyek egyszerre mutatják be a Down-szindróma karaktereit. Noha a felnőttek szívesebben tanulmányoznák azokat a könyveket, amelyek minden lehetséges kihívással szembesülnek, akik valaha felmerültek egy olyan 21. kromoszómával felnőttkorban, még a legjobbak sem adnak pontos leírást arról, hogy ki lesz a fia vagy lánya.

A fiam úgy döntött, hogy felhívja a figyelmet azáltal, hogy ötleteit a Buddy Walk adománygyűjtő oldalára írja. Kinyomtatja az oldal másolatait a nyilvános könyvtárban, negyedik részben összehajtogatja a lapot, és viszi körül, hogy megosszák az emberekkel, akikkel találkozik. Első célja az volt, hogy 100 embert kapjon egy dollárból 1 dollárt - de általában beletartozik abban, hogy rendben van, ha az emberek megtakarítják dollárukat egy pincérnő jó tippe miatt, és rendben van, ha nincs pénzük adományozásra. Gyakran meglepett, hogy mit ír, és milyen mélyen érzi magát bizonyos kérdésekben. Minden nap felhívja a figyelmemet.

A gyermekek könyveinek megosztása a család többi felnőttével valósághűbb és reményteljesebb elvárásokat támaszt számukra, mint a nyilvános könyvtárban található számos orvosi alapú cikk, kiegészítő értékesítési hely és referenciakönyv. Bár a kiadók, mint például a Woodbine House, a Brookes Publishing és mások kiváló és jó hírű forrásokat kínálnak, a gyerekeknek szóló könyvek mind informatív, mind elgondolkodtató. Segítségük van a Down-szindróma témájának bemutatásában is, amikor a csecsemők felnőnek, mivel a Down-szindrómás gyermekek megérdemlik, hogy kényelmesek legyenek a téma felbukkanásakor, és tájékozottak legyenek arról, hogy miért vonzza a téma a körülöttük lévő felnőtteket ilyen nagy érdeklődésre.

Azt is nagyon ajánlom, hogy az Ajándékok: Az anyák gondolkodjanak arról, hogy a Down-szindrómás gyermekek hogyan gazdagítják életüket, és a 2. ajándék: Hogyan Down-szindrómás emberek gazdagítják a világot. Mindegyik a Down-szindrómás egyének és családjaik sokféleségét ábrázolja, pontosabban és valósághűbben, mint általában a Down-szindrómáról szóló könyvek.

Minden évben, a március 21-i Down Down-szindróma napjára és az októberi Down-szindróma-tudatosság hónapjára a családok leveleket küldenek a helyi és regionális szülői újságok és folyóiratok szerkesztõinek, és felkérik őket, hogy készítsenek történeteket és forráslistákat a családok és a szakemberek számára, akik egyéni családot fogadnak. Down-szindróma az életükbe. Mindig azt remélem, hogy a csecsemők, a kisgyermekek és az óvodások családjai bekapcsolódnak a mami és én általános órákba, parkok osztályának tevékenységeibe és más közösségekbe
programokat, hogy a mainstream gyermekek szülei láthassák, hogy fiaink és lányaink inkább hasonlítanak gyermekeikhez, mint különböznek egymástól - és hogy mi, mint szülők, láthatjuk, hogy gyermekeik inkább hasonlítanak gyermekeinkhez, mint különböznek, és ugyanolyan változatosak minden módon.

Természetesen mindig jó, ha játszik egy csoport a többi Down-szindrómás kicsivel, így emlékeztetni lehetünk a DS-ben szenvedő gyermekeink sokszínűségére is. Még soha nem találkoztam olyan Down-szindrómás emberrel, mint a fiam, és a sokféleség, amelyet ők mutatnak, valószínűleg a kedvenc dolog a Down-szindrómás embereknél. Néha azon gondolkozom, vajon gondolják-e, hogy minden szüleik hasonlóak - mint ahogy a nővére barátai teszik. Ez egy feldobás, akinek a fia vagy lánya elmondhatott róla a legviccesebb történeteket.

Keresse meg a helyi könyvesboltban, nyilvános könyvtárban vagy az online kiskereskedőben a következőket: Ajándékok 2: Hogyan gazdagítják a Down-szindrómás emberek az egész világot vagy a Down-szindróma-tudatosság tűket és ékszereket.

A „gyógyulás” és a Down-szindróma káros nyelve: Miért folytatjuk ugyanazt a beszélgetést? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Országos Prenatális és Postnatális Down-szindróma források
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Kilenc mítosz a Down-szindrómával rendelkező csecsemő neveléséről
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Down-szindróma: változó perspektívák a dublini művészeti tanácsnál
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Down-szindróma közösségi Puget Sound Buddy Walk
2013. október 6., vasárnap a Seattle Center-ben 13: 00-16: 00 között
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video Utasításokat: Charles And Alyssa (Exposed) False Strike & Mistreating Snake (Április 2024).