Megvilágított petesejt

• Lehet 4, 2024

Mi pontosan mi a megsérült petesejt és hogyan kapcsolódik a vetéléshez? A petesejt vagy anembrionális terhesség akkor fordul elő, amikor egy petesejt megtermékenyül, és a méh falához kapcsolódik, de sajnos egyetlen embrió sem alakul ki. Végül a meggyulladott petesejt vetélést eredményez. A vetélés nagyon korán bekövetkezhet, még mielőtt egy nő észreveszi, hogy terhes

A vetélés pozitív terhességi teszt után is előfordulhat. Egy nő a terhesség korai jeleit, például mellérzékenységet, fáradtságot, hányingert stb. Tapasztalhatja. Az American Terhességi Szövetség webhelye szerint a fejlődő embrió hiánya ellenére a hCG szint emelkedik, és „a méhlepény tovább növekedhet és rövid ideig támogassa magát csecsemő nélkül ”. Ez több héten keresztül folytatódhat, bár a vetélés továbbra is valószínűsíthetően az első trimeszter korai heteiben fordul elő.

A tompa petesejt transzvaginális ultrahanggal diagnosztizálható. Ha a diagnózis eltökélt petesejt, akkor ez az ultrahang gesztációs zsákot mutat, de nincs embrió vagy magzati pólus. Ezen a ponton egy nő várhat, hogy a vetélés természetes módon bekövetkezik, vagy választhatja, hogy orvosa elvégezze a dilatációs és kyurettag (D&C) eljárást. A D&C előnye, hogy egy nőnek nem kell megvárnia a vetélést. A tapasztalatból tudom, hogy nehézkes tudni, hogy „technikailag” terhes vagy, de a babája meghalt, vagy abbahagyta a fejlődését. Másrészről, a D&C eljárás invazív, és néhány nő inkább azt akarja tudni, hogy hagyta, hogy a természet elinduljon, és ebben az esetben végül megteszi.

Úgy gondolják, hogy a tompított petesejt a kromoszóma rendellenességek eredménye. Az embrió nem fejlődik tovább, mert valószínűleg olyan csecsemő lett volna, aki nem tudta volna túlélni. Ennek ellenére és annak ellenére, hogy a meggyulladt petesejt általában korai veszteséget eredményez, mégis vetélés és jelentős veszteség.

Semmit sem lehet tenni a meggyulladott petesejt megakadályozása érdekében. A fennmaradó szövetnél azonban a kromoszómás vizsgálat elvégezhető, hogy talán meg lehessen határozni a veszteség okát. Ha a petesejt kettőnél vagy többször előfordul, genetikai tanácsadás és kromoszómális kariotípus meghatározás javasolható a szülőknek annak meghatározására, hogy genetikai hajlamuk van-e a kromoszóma rendellenességekkel járó gyermek fogantatásához.

Az Amerikai Terhességi Társulás kijelenti, hogy „a megsemmisült petesejt okozza az első trimeszter vetéléseinek kb. 50% -át”.
.