Interjú folytatódik Dominie Bush-val

• Lehet 3, 2024

Dominie Bush-mal folytatott interjúm második részében megtudhatja, melyikük 100 tipp a fibromialgia és a krónikus fáradtság szindróma kezelésére a kedvencei. Azt is meghallja néhány, a szívfájdalomról és inspirációról szóló személyes történetet, amelyek csak meglephetnek és emlékeztethetnek arra, hogy miért olyan fontos a részvétel az olyan tevékenységekben, mint a Million Letter kampány.

K: Mi a legszomorúbb FMS / CFS történet, amit valaha hallottál? A leginkább inspiráló?

V: A legszomorúbb történet egy cikk volt, amelyet néhány évvel ezelőtt olvastam a Jacksonville Florida Times Union újságban arról, hogy Dr. Kervorkian "segített" egy FMS / CFIDS hölgynél életének befejezésében. Majdnem betegnek éreztem magam, amikor ezt olvastam! Gondolkodtam azon, hogy ha csak ez a nő találta meg az oldalamat, vagy beszélgetett volna másokkal, akik módot találtak valamilyen megkönnyebbülés elérésére, akkor nem tette volna meg ezt a drasztikus (és állandó) lépést. De megértettem azt is, hogy a biokémiai depressziója és az erőtlen fájdalom miként hozhatja őt arra a mélypontra gondolkodásában, és az orvosok azt is mondhatták neki, hogy nem gyógyíthatók meg. Később megtudtam, hogy még több FMS / CFIDS-sel szenvedő nő is felkereste Dr. K.-t a "végső" kezelés céljából.

A leg inspirálóbb történet, amelyet valaha hallottam, egy olyan férfival történt, aki csak az Öböl-háborúból tért vissza, hogy nagyon kipróbálható személyes körülményekbe kerüljen. Egyedülálló apa volt, 3 munkahelyet töltött el, hogy gondozza családját, és az FMS / CFIDS által fogyatékossá vált. Számos szörnyű és próbálkozó év után fogorvosa új immunkészítményt adott neki, hogy kipróbálhassa, majd néhány hónap múlva szinte teljesen felépült. Teljes munkaidőben képes volt visszatérni a munkába, teljes munkaidőben jár az iskolába, és még mindig van energiája, hogy gyermekeit szórakoztató parkokba vigye, hogy fejjel lefelé lovagolhasson.

K: 100 tipp van a webhelyén a fibromyalgia és az álmatlanság kezelésében. Melyik három a személyes kedvence, és miért?

V: Nehéz 3-ra korlátozni, de megpróbálom!

1. tipp: SZENNYEZJEN MEG A SZESSÉGET - Ez SOOO fontos az FMS / CFIDS-ben szenvedő emberek számára, de sokkal könnyebb ezt mondani, mint megtenni. Gyors tempójú világban élünk, és a legtöbbünk nehéz felelősséget vállal. A férjem a legjobb "idő- és erőforrás-menedzser". Tudja, mikor vagyok túlterhelt, és intézkedéseket hoz, hogy lassítson, és enyhítse az életem és a munkám nyomásait - például húzza ki a számítógépet! (HA!)

9. tipp: IMMUNE RENDSZER - Három évvel ezelőtt reggel kezdtem el inni az immunrendszert, és életem és funkcióm 98% -át gyógyítottam. Ezt megelőzően tucatnyi gyógyszert szedtem az orvosaim által felírt gyógyszerekkel, valamint tucatnyi étrend-kiegészítőt a tünetek kezelésére, de ezek nem foglalkoztak a gyökérproblémával, amely szerintem az immunrendszerben rejlik. A Mycoplasma fertőzésnek köze lehet az FMS / CFIDS-hez. Bárcsak további kutatások készülnének erről a témáról! A világ minden tájáról nyolc éve hallottam FMS / CFIDS tüneteiket. Bár minden kontinensen vannak és eltérő étrendet és változatos életmódot esznek, tüneteik azonosak! Úgy gondolom, hogy van valamilyen fertőző ágens, amely átveszi az immunrendszert, ha egy személy túl sok stressz alatt van (lásd az 1. tippet). Az FMS / CFIDS-ben szenvedő emberek többsége rendkívül stresszes időkre vagy eseményre mutathat életében, amikor a tünetek megkezdődtek - általában meglehetősen hirtelen.

14. tipp: antioxidánsok - Erős antioxidánsok, mint például az OPC-k, segíthetnek a fájdalom és az energiaszint csökkentésében. A proanthenolok voltak azok a márkák, amelyeket évekig használtam, mielőtt az immunrendszert rájöttem.

K: Tudnál egy kicsit elmondani a Milliói levél kampányról, 2005. május?

V: Nagyon izgatott vagyok erről, Deanna! Vannak milliók, akik évtizedek óta szenvednek az FMS / CFIDS-en, de kevés orvos és orvos kutató vesz komolyan minket! A legtöbb beszélt ember nem tudja, mi az FMS / CFIDS, bár egyre többen tudnak legalább egy olyan személyt megnevezni, akit ismernek. A hírlevél olvasója, Pattie Caprio nemrégiben jött egy nagyszerű ötlettel. Ennek célja, hogy felkérje az FMS / CFIDS-sel rendelkezőket mindenkinek, hogy írjanak egyoldalas levelet, amelyben leírják betegségüket, készítsen 5 példányt, és küldje el a SAME 5 SAME címekre (sajtóközlemények stb.). Szeretnénk felhívni a nemzetiségi figyelmet erre a betegségre. A 2005. május 1-jét úgy választottuk, hogy a leveleket a következő Fibromyalgia Tudatosság Napjára, 2005. május 12-én kapjuk meg. A Million Letter kampány honlapja: //www.fms-help.com/letter.htm - ez az oldal felsorolja az 5 címet, amelyeket megcélozunk. Arra kérjük, hogy MINDEN SZÜKSÉGES részt vegyen ebben a nagyon fontos eseményben! Ez valami, amit MINDEN tehetünk! Egy hangon fogunk beszélni, és meghallgatunk! Ez sokkal hatékonyabb lesz, mint pusztán elszigetelt levelek írása, amit sokan már megtettek. Hálás vagyok, hogy megvan az egészségem és erőm ahhoz, hogy ezen a kampányon dolgozzam. Nem hagyom hátra más szenvedőket, hogy egyedül küzdjenek ezzel az életmegrabló betegséggel!

K: Milyen javaslatokat tesz a CFS / FMS betegek számára ott, hogy pozitív módon megbirkózzanak a körülményeikkel?

V: Olvassa el a 100 tippemet a megküzdéshez a //www.fms-help.com/tips.htm webhelyen, és iratkozzon fel ingyenes hírlevelömre! Vannak még néhány jó támogató csoport is. Ne próbáld egyedül menni! Maradjon kapcsolatban másokkal, akik megértik, amit napról napra tapasztal.Ez ellensúlyozza azokat a negatív megjegyzéseket, amelyeket időről időre tapasztal, és amelyek annyira pusztítóak lehetnek. Remélhetőleg, amint az FMS / CFIDS tudatosság növekszik, a kutatási dollárok elkezdenek áramolni, és végleges okot és gyógymódot találnak.

Video Utasításokat: Szakértők szerint üzenet értéke van, hogy épp most volt az Orbán - Trump találkozó (Lehet 2024).