GINA aláírt törvény

• Lehet 13, 2024

A kongresszusban több mint 13 éve megvitatott törvényt a genetikai információs megkülönböztetés-mentességről (GINA) 2008. május 21-én fogadták el.

Mit jelent ez az emlőrákos betegek, a veszélyeztetett személyek és családjuk számára? Valójában egy kicsit. Ha pozitívnak bizonyult a BRCA génmutáció szempontjából, vagy úgy gondolja, hogy genetikai kockázati tényezője van az emlőrákban, de attól fél, hogy tesztelni kell, ez a törvény enyhíti néhány félelmét.

Pontosabban, a törvénynek a következő hatása lesz:

Az egészségbiztosítási szolgáltatók:

- A bejegyzés korlátozása genetikai információk alapján
- A díjakat genetikai információ alapján kell módosítani
- A regisztráció előtt meg kell adni a genetikai információkat

A GINA minden egészségbiztosítási programra vonatkozik, akár magántulajdonban, akár állami vagy szövetségi hivatal által irányított.

A munkaadók:

- A bérleti döntéseket genetikai információk alapján hozza meg
- Kompenzációs döntéseket hozhat genetikai információk alapján
- Oszd meg a birtokukban lévő genetikai információkat

A GINA vonatkozik a munkáltatókra, a foglalkoztatási ügynökségekre, a munkaügyi szervezetekre és a képzési programokra.

Várható, hogy az egészségbiztosítási rendelkezések teljes mértékben hatályba lépnek 12 hónapon belül, a foglalkoztatási rendelkezések pedig 18 hónapon belül.

Sok államban már létezik olyan jogszabály, amely védi az egyéneket a genetikai információk alapján történő megkülönböztetéstől. A GINA ugyanakkor egységes iránymutatást ad, amelyre támaszkodhat, amikor döntést hoz a genetikai szűrésről. Azoknak a nemzeti ügynökségeknek, amelyek segítenek az embereken ezeknek a döntéseknek a meghozatalában, könnyebb lesz az egyetemes doktrínával való együttműködés, ahelyett, hogy az egyes államok törvényeihez igazodniuk kellene.

A diszkrimináció az a fő ok, amiért az emberek úgy döntenek, hogy nem vesznek részt genetikai tesztelésen; tehát e törvény haszna óriási. Egyedül az emlőrák esetében a becslések szerint egy olyan beteg, aki pozitív tesztet mutat a BRCA mutációra és profilaktikus műtétet választ, akár 90% -kal csökkenti a halálozási kockázatát - ez egy nagyon kényszerítő statisztika. Az egész országban működő egészségügyi szakemberek abban reménykednek, hogy ez a törvény arra ösztönzi az embereket, hogy komolyan fontolják meg a genetikai tesztelést, ha bizonyos betegségek kockázatának vannak kitéve. Reméljük, hogy a genetikai tesztelés révén elmozdulnak a betegségmegelőzés felé.

A genetikai tesztelés azonban nagyon személyes döntés, és nem mindenkinek megfelelő. A teszt eredményeinek * nyilvánvalóan * életét megváltoztató következményekkel járhatnak. Ez egy olyan döntés, amelyet az egészségügyi szakember és a genetikai tanácsadás területén speciálisan képzett tanácsadó támogatásával kíván meghozni.

A genetikai igazságosság koalíciója és a FORCE erõteljes szerepet játszottak abban, hogy látják, hogy ezt a törvényjavaslatot elfogadták. Az általános genetikai tesztelésről, valamint különösen az emlőrákról bővebben az alábbiakban olvashat.

Video Utasításokat: Az államfő aláírta az új tb-törvényt (Lehet 2024).