Mellrák - a halálos beszélgetés elnémítása
Az emlőrákos sejtek nehéz anyag. A kutatások már bebizonyították, hogy az emlőrákos sejtek olyan környezetet hozhatnak létre, amely támogatja a saját túlélését. Ezt az egészséges emlőszövet-sejtekkel való kommunikáció útján teszik meg - gyakorlatilag a mellrákos sejtek "megmondják" az egészséges sejteknek, hogy mi szükséges a túléléshez és egyre nagyobb daganattá történő növekedéshez.

A halálos beszélgetés elnémítása

A mellrákkal foglalkozó közösség azonban izgatott, mert az ausztrál kutatók új módszert találtak a mellrákos sejtek és az őket körülvevő egészséges sejtek közötti beszélgetés kikapcsolására!

A kutatók felfedeztek egy speciális molekulát, amelyet "sündisznónak" neveztek, amely működteti a "kapcsolótáblát", amely továbbítja a jeleket a rákos sejtek és az egészséges sejtek között. Most már képesek blokkolni ezt a beszélgetést - elnémítva a sündisznót -, és amikor ez megtörténik, az emlőrákos daganatok összehúzódnak és nem terjednek tovább.

A rákos sejtek éheznek

A kutatás 279, előrehaladott mellrákban szenvedő nőben vett részt. A kutatás során a kutatók megtudták, hogy minél magasabb a sündisznó jelenléte, annál agresszívabb volt a rák. Ezzel az információval tudtak kísérletezni laboratóriumi daganatokkal. Amikor a sündisznó túltermelésre került a laboratóriumi daganatokban, a daganatok gyorsan növekedtek és a környező egészséges szövetet elfogyasztották. Amikor a sündisznó eltömődött (vagy éhezik), a daganatok növekedése jelentősen lelassult.

A rák típusai

A rákos sejtek és az egészséges sejtek közötti kommunikáció ilyen elnémítása vonatkozik az emlőrák minden típusára. A legfontosabb azonban, hogy az elnémítás az alap emlőrákban szenvedő nők számára működjön - amelyekre jelenleg nincs célterápia.

További kutatás

A sündisznó gyógyszereket már a 2. fázisú klinikai vizsgálatoknak vetik alá más rákfajtákban, és remélhető, hogy ezek az eredmények gyorsan elősegítik a mellrák arénájában a klinikai vizsgálati folyamatot.





Video Utasításokat: Koller Kata története (Lehet 2024).