Általános prenatális tesztek és vetélés

• Lehet 2, 2024

Az amniocentesis meglehetősen általános diagnosztikai eljárás terhesség alatt. Az amniocentesis során tűt vezetnek be az amniotikus tasakba, és kis mennyiségű amniotikus folyadékot vesznek ki. Ezt gyakran ultrahanggal együtt végzik, hogy a tű a megfelelő helyen legyen. Az eljárást magzati kromoszóma rendellenességek, például Downs-szindróma vagy Spina Bifida kimutatására használják. A tesztet rutinszerűen kínálják azoknak a nőknek, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy ilyen körülmények között gyermeket szülnek. Például egy 35 évesnél fiatalabb nő, vagy olyan, akinek ilyen problémája van a családtörténetében. Az amniocentesis pozitívan azonosíthatja, ha a magzat fiú vagy lány. (Az ultrahang nem mindig eléggé biztonságos a baba nemének meghatározásakor.)

Ha minden jól megy, akkor a kis mennyiségű amniotikus folyadék feltöltődik, és az anya biztos lehet abban, hogy minden rendben. Ennek ellenére fennáll a vetélés veszélye. A kutatók eredetileg úgy érezték, hogy az amniocentesis okozta vetélés kockázata 1 200-ból, vagy 0,5% -ban van. Az új kutatások azonban azt sugallják, hogy a vetélés aránya akár 166 terhesség 1% -ának is lehet 0,06% -a. Ez részben a továbbfejlesztett technológiának és az ultrahang alkalmazásának lehet.

A korioni villlus mintavétel (CVS) egy másik prenatális diagnosztikai eljárás, amely a magzati kromoszóma rendellenességeket is vizsgálja. Ebben az esetben egy kis darab méhlepényt eltávolítanak, tűvel is. Ez az eljárás 4-5 héttel korábban elvégezhető, mint az amniocentesis. Sok éven át a CVS-sel történő vetélés kockázatát magasabbnak ítélték, mint amniocentesis esetén. A Mit kell várni, ha vársz, a webhely szerint azonban a CVS vetélési kockázata nagyjából megegyezik az amniocentesissel. Ez ismét valószínűleg az eljárás jobb megértése és a továbbfejlesztett technológia miatt.

Annak ellenére, hogy mindkét teszt eredményei javultak, lehet, hogy a döntés az ilyen típusú prenatális tesztek elvégzéséről nem könnyű, főleg ha korábban vetélés vagy vetélés történt. Egyrészt kétségbeesetten tudhatja, hogy ez a terhesség más lesz. Ha a fenti tesztek egyikét választja, és az eredmények visszatérnek a normálhoz, akkor óriási nyugodtan bánhat. Az a gondolat, hogy esetleg növeli a vetélés kockázatát, különösen akkor, ha már vetélés történt, érvénytelenítheti a teszttel járó nyugalmat.

35 éves korom alatt voltam, amikor az első két vetélésem történt, így ezeket a teszteket nem is felajánlották nekem. De a következő három terhességnél idősebb voltam (ami szintén vetéléssel zárult). Orvosom felajánlotta ezeket a teszteket, és egyszerűen nem tudtam megcsinálni. Annak ellenére, hogy a kockázat alacsony, úgy éreztem, hogy a lehetséges kromoszóma-rendellenességek bizonytalansága inkább a vetélés kockázatának növelése. Ha vetélése történt, és úgy dönt, hogy megpróbálja újra, akkor az ilyen típusú prenatális tesztek olyan kérdések, amelyekre gondolkodnia kell.

Video Utasításokat: Teherbeesési történetünk | 1 évig próbálkoztunk | Mit csináltam és mit csinálnék másképp (Lehet 2024).