Fogyatékosság diagnosztizálása multikulturális közösségekben

• Lehet 19, 2024

A fogyatékossággal élő személyek támogatói, akik a közösségünkben a faj, a kultúra és az etnikai hovatartozás valódi sokszínűségét képviselik, évtizedek óta beszélnek a késői diagnosztizálás valóságairól, az erőforrások hiányáról és a gyermekeik és családjaik támogatásáról.

A csecsemők stimulálására, a korai beavatkozásra és a fogyatékossággal élő gyermekek kezelésére irányuló kutatások ritkán azonosítottak vagy tartalmaztak információkat az alanyok fajtájáról vagy kultúrájáról. Gyakran feltételezik, hogy csak az anglo babák és gyermekek szüleit hívták meg vagy önként jelentkeztek tanulmányokba az elmúlt húsz évben. Túl gyakran a színes gyermekeket kizárják a diagnózis késése miatt.

Az előző évtizedekben a nagyméretű nagycsaládos családok, vagy az olcsó helyi „Anyu és én”, vagy más szülői tanfolyamokhoz való hozzáférés lehetőséget adott a szülőknek, hogy gyermekeik fejlődését összehasonlítsák hasonló korúakkal. A gazdasági visszaesés miatt kevesebb szülő képes kapcsolatba lépni másokkal parkokban vagy játszócsoportokban, akik azonos korú gyermeket szülnek. A támogatás különösen akkor fontos, ha a gyermeknek egészségügyi vagy fejlődési problémái vannak. A szokásos és a fogyatékossággal összefüggő szülőknek a szülői szervezeteknél hiányozhat a kulturálisan érzékeny tájékoztatási és fogadó stratégiák még akkor is, ha rendelkezésre állnak és aktívak.

Anélkül, hogy tudatában lennék a fejlődési mérföldkövek átlagéletének vagy az olyan állapotok tüneteihez, mint az autizmus, a legtöbb ember magától értetődik, hogy gyermeke úgy fejlődik, ahogy kellene. Ha aggódnak, a rokonok megnyugtathatják a szülõket, hogy a kis apróságok vagy a viselkedés változásai nem aggódnak, és sok esetben helyesek. De amikor a fiam az inzulinfüggő cukorbetegség korai tüneteit mutatta, azt mondták nekem, hogy sok vizet inni egészséges, és természetesen többet kell használnia a fürdőszobában. Mivel a nővére második osztályos osztálytársa első típusú cukorbeteg fiú volt, megtanultam az összes tünetet. Miután diagnosztizálták, több olyan anyával beszéltem, akiknek gyermekei súlyosan megbetegedtek, amikor a T1D tüneteket „regressziónak” tulajdonították, mert Down-kóros betegségük volt.

Egyes családoknak, és néha egész közösségeknek történelmileg kevésbé voltak hozzáférésük az egészségügyi szolgáltatókhoz, és mások esetleg nem bíznak az egészségügyi szakemberekben. Még az Affordable Care Act esetén is, a kisgyermekek szüleinek sok hozzáférési problémája van, ideértve a testvérek szállítását és gyermekgondozását. A behívott szülőknek fel lehet mondani, hogy várjanak meg a rendszeresen beütemezett találkozóra, vagy várjanak meg, és nézzék meg, hogy a tünetek javulnak-e vagy súlyosbodnak-e. Az első típusú cukorbetegség tünetei hasonlíthatnak az influenzára, és a diagnózis késése életveszélyes. A viselkedésbeli változásokat életkornak tekinthetjük, ha az orvos nem ismeri a gyermek korábbi fejlettségi szintjét.

Azokban a területeken, ahol túlnyomórészt fehér orvosok és oktatók csak kevés közvetlen tapasztalattal rendelkeznek a multikulturális családokkal kapcsolatban, a gyermek tünetei a különféle kultúrák gyermeknevelési gyakorlatának vagy akár a faj téves bemutatásának tulajdoníthatók a TV-drámákban.

Az újonnan diagnosztizált gyermekek családjainak sebezhetőségét okozó nonprofit otthoni gyógymódok és kezelések növekedése fokozta a tisztelet hiányát és a családok számára előnyös megbízható tudományos tanulmányok elismerésének növekvő elutasítását. Az autizmus aránya az oltás nélküli gyermekek körében megegyezik a halálos és gyengítő gyermekkori betegségekkel szemben védett gyermekek körében. Nem meglepő, hogy a fogyatékossággal kapcsolatos tudatosságot célzó kampányokat gyakran kirekesztetik a háborús igények és a tudatlan szakemberek megvitatására tett erőfeszítések.

Más meglepően hatékony akadályok vannak a színes gyermekek korai diagnosztizálásában, ideértve a kutatók, a korai intervenció szakemberei és a személyzet közötti sokféleség hiányát. Sok esetben a tájékoztató anyagokat még a legelterjedtebb három nyelvre sem fordítják le a közösségben, a kórházi klinikák, gyermekorvosok vagy napközi szolgáltatók számára. Jobban képviseltetni kell a színközösségeket az érdekképviseleti táblákon, és ki kell terjeszteni a korai diagnosztizálást a nagyon gyermekek számára. Mivel a figyelemfelhívó kampányokban szinte minden fogyatékossággal élő gyermek fehérek, az orvosok, valamint a családok és a fizetett gondozók lassan felismerhetik a tüneteket vagy fejlesztési teszteket kérhetnek színes gyermekek számára. Ennél jobbat tudunk megtenni.

Mikroagressziók a mindennapi életben


Fekete és nős gyerekekkel:
7 dolog, amit minden szülőnek tudnia kell az autizmusról
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Az autizmus, akárcsak a verseny, szinte mindent bonyolít
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

SF-öböl területe: Mocha Autizmus Hálózat
//www.mochaautismnetwork.com/

Dana Lone Hill ne csináljon engedni, hogy eltöröljelek a csirke tollát
"... Teljesen tiszteletlenség, hogy megbocsátom azt a tényt, hogy gúnyolódsz és gúnyolódsz minden nővel, akit valaha felnéztem az életemben. ...Az őslakos nők, rokonok vagy nem barátok és rokonok művészek, írók, orvosok, ügyvédek, törzsi munkások, tanácsadók, törzsi elnökök, rendezők, fotósok, kékgalléros dolgozók, anyák, nővérek; és büszkék vagyunk arra, hogy natív vagyunk.
Ne is próbáljon meg mindent, amit képviselünk, elvegye azzal az elképzelésével, hogy ki vagyunk néhány csirke tollal. ...”
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Video Utasításokat: Hazánkban nagyjából 60 ezer diagnosztizált autista él (Lehet 2024).