Az FDA címkézési útmutatója a szappanhoz

• Lehet 11, 2024

Az FDR az 1938. évi szövetségi élelmezési, gyógyszer- és kozmetikai törvényt az FDR írta alá, egyre növekvő nyilvános felháborodás közepette a fogyasztók védelme érdekében a házi gyógymódok és kozmetikai termékek ellen, amelyek kárt okozóak, nem pedig gyógyították vagy javították a felhasználót. A törvény célja az volt, hogy megvédje a nyilvánosságot azoktól a termékektől, amelyek megalapozatlanok vagy csalárd állításokat tettek elő, vagy amelyek a káros összetevők beillesztése miatt kárt okoztak. A törvény kiterjedt mind az élelmiszerekként fogyasztott vagy lenyeltek, mind az összetevők kozmetikai kezelésére, gyógyítására vagy javítására.

Noha ez az új törvény illegálissá tette a gyártók számára az olyan összetevők beillesztését olyan termékekbe, amelyek ártalmatlanok lehetnek a gyanútlan közönség számára, még akkor is, amíg nem módosították annak beillesztésére - az 1954. évi peszticid módosítása, az 1958. évi élelmiszer-adalékanyagok módosítása és a színezék 1960-as kiegészítő módosítások - hogy a törvény konkrét jellegűvé vált, amely előírja a gyártók számára, hogy a gyártás során kizárólag az alapanyagokat (beleértve az adalékanyagokat és a színezőanyagokat) használják, amelyekről az előző kutatások kiderültek, hogy biztonságosak a nyilvános fogyasztásra.

A szigorú címkézési irányelvek azonban csak az 1967. évi tisztességes csomagolási törvényben váltak szokásos gyártási gyakorlattá, amely előírja a gyártók számára, hogy birtokoljanak termékeik gyártásához és feldolgozásához felhasznált összetevőkhöz - és ebből a célból elszámoltathatók egy bizonyos szabványnak és nyilvánosságra hozatala a termékeiket vásárló nyilvánosság számára. Amit ez a cselekedet nem másként tett, az a „címkézés igazságának” korszakában történt, amely a gyártókat felelőssé tette annak biztosításáért, hogy a piacra hozott termékek biztonságosak legyenek a fogyasztók számára, biztosítva, hogy a termékekben használt összetevők tesztelésre és betartásra kerüljenek. biztonságos, hogy a gyártási folyamat nem tette ki a termék összetevőit szennyeződésnek, és ehhez minden összetevő felsorolása szükséges volt, valamint az élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai célokra használt összes termékkel kapcsolatban a vállalati elérhetőség.

Az egyszerű szappan nem kozmetikai vagy gyógyszer

A szappanokat előállító gyártók továbbra is felelősek a biztonságos termékek előállításáért. Szappan, amely nem állítja, hogy csak a rendeltetésszerűen cselekszik, vagyis mivel a tisztítószer nem az FDA irányelvei szerinti kozmetikai eszköz, és nem tartozik a kozmetikumok szigorú címkézési irányelvei alá. Ehelyett az Egyesült Államok Fogyasztóvédelmi Biztonsági Bizottsága, egy független szövetségi szabályozó ügynökség, amelynek feladata a lakosság védelme a fogyasztási cikkekkel kapcsolatos sérülések és halálesetek ésszerűtlen kockázataival szemben. A szövetségi veszélyes termékekről szóló törvény a CPSC hatáskörébe tartozik a "... minden háztartásban használt nem kozmetikai, nem drogos anyag" szabályozására.

Szappanok, amelyek kozmetikumok vagy gyógyszerek

Ennek ellenére vannak kivételek. Ha a gyártó szóbeszédet alkalmaz, amely azt állítja, hogy a szappannak nem a rendeltetésszerű felhasználása van, például - ha azt állítja, hogy a szappannak különleges hidratáló tulajdonságai vannak, vagy hogy egy bizonyos bőrbetegséget kezel vagy gyógyít, akkor a szappan a címkézésen alapul. már nemcsak egyszerű szappan, hanem kozmetikai vagy akár gyógyszer, és a kozmetikumok és gyógyszerek szabályozási irányelveinek hatálya alá tartozik. Ezenkívül az egyszerű szappant különbözteti meg a kozmetikai szappanoktól az, hogy hogyan kell őket felcímkézni. A szappant, amely azt állítja, hogy különleges tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek javítják vagy megváltoztatják a felhasználó molekuláris szerkezetét, a kozmetikai összetevők nemzetközi nómenklatúrája formátumban felsorolt ​​összetevőkkel kell jelölni. A kozmetikai alapanyagok nemzetközi nómenklatúrája Az AKA INCI egy speciális elnevezési egyezmény, amely a kozmetikai és testápolási készítményekben alkalmazott összetevőket tudományos, latin vagy angol elnevezések alapján osztályozza.

Az 1967. évi tisztességes csomagolásról szóló törvény konkrét iránymutatásokat határoz meg a termékek címkézésére, amely kimondja, hogy minden terméknek rendelkeznie kell az alább felsorolt ​​alapvető alkotóelemekkel - Felhívjuk figyelmét, hogy ha olyan rendszeres szappant készít, amelynek tisztítási termékként csak egyéb igényei vannak, akkor ezek az irányelvek vonatkoznak rád:


Ez az állítás a Szövetségi Kereskedelmi Bizottság weboldaláról származik

"Az FPLA előírja, hogy minden egyes háztartási" fogyasztási cikkre ", amely szerepel az FPLA címkéjében, legyen egy címke, amelyen van:

* az árut azonosító nyilatkozat, például mosószer, szivacs stb.
* a gyártó, csomagoló vagy forgalmazó neve és üzlet helye;
* és a nettó tartalommennyiség súlya, mértéke vagy numerikus száma alapján (a mérésnek metrikus és hüvelyk / font egységekben egyaránt kell lennie. "




Linkek az erőforrásokhoz

FDA honlap - az FDA égisze alatt az Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központ (CFSAN) / Kozmetikai és Színezési Iroda szabályozza a kozmetikai termékek gyártását. CFSAN

A Szövetségi Kereskedelmi Bizottság honlapja, amely hivatkozik a tisztességes csomagolásról szóló törvényre, amely előírja, hogyan kell a gyártóknak címkézni a fogyasztási cikkeket

Az FDA kozmetikai termékek címkézésére vonatkozó, az Egyesült Államokban forgalmazott FDA kozmetikai címkézési követelmények

Az OSHUN Supply INCI felsorolja a szappan és a kozmetikai termékek gyártásában használt összetevők közönséges és INCI nevét. Oshun INCI lista

USA Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszervédelmi Ügynöksége

Az Egyesült Államok.A Fogyasztási cikkek Biztonsági Bizottságának feladata a közvélemény védelme az ügynökség joghatósága alá tartozó több mint 15 000 fogyasztási cikktípus súlyos sérülésének vagy halálának ésszerűtlen kockázataitól.
Az amerikai fogyasztói termékek biztonsági bizottsága

Video Utasításokat: FDA issues ban on most flavored e-cigarettes (Lehet 2024).